EL ADN.
Los cromosomas están formados por ADN (+ proteínas). Es visible, está condensado, empaquetado, duplicado e inactivo (no forma proteínas). Preparado para ser repartido equitativamente entre las 2 células “hijas”, esta es la finalidad de los cromosomas. El ciclo celular se divide en 2 fases: 1º Interfase el 99,5% y 2º fase división 0,5%. El ADN en interfase es todo lo contrario a en división: (descondensado, no visible, desempaquetado, sin duplicar y activo (formando proteínas).
El ADN es una sustancia blanquecina, una molécula de ADN está formada por 2 cadenas antiparalelas y en doble hélice. Estas son polímeros de nucleótidos (un cromosoma tiene entre 120 y 150 millones de nucleótidos). Los nucleótidos están formados por pentosa (azúcar) que puede ser ribosa en el caso de ARN y desoxirribosa en el ADN, ácido fosfórico y una base nitrogenada.
ADN= Pentosa Desoxirribosa + Á. Fosfórico + Base nitrogenada
Lo que diferencia un nucleótido de otro de la misma pentosa es la base nitrogenada.
Su estructura es de doble hélice: Una molécula de ADN se forma por dos cadenas de nucleótidos complementarias unidas formando una doble hélice. Se complementa siempre T-A y G-C porque es la forma en la que se forman más enlaces, lo que hace más resistente al ADN. La doble hélice es igual que una escalera de caracol con pasamanos de pentosa y fósforo y peldaños de bases complementarias.
Una molécula de ADN es capaz de duplicarse a sí misma, esto se denomina autoduplicación o autoreplicación. La duplicación se realiza separando las cadenas y creando otras nuevas complementarias, la autoduplicación es necesaria para la división celular.
El código genético.
Los ácido nucleicos son macromoléculas formadas por monómeros, estos son los nucleótidos. El orden en el que están colocados es la información genética. Esto es a lo que se llama secuencia de nucleótidos. En el código genético (Información genética) las “letras” son las bases nitrogenadas (A,T,G,C), hay 20 posibles combinaciones 1 por cada aminoácido. Las proteínas se forman con 20 aminoácidos, cada aminoácido está formado por 3 “letras” formando los tripletes. Ejemplo de secuencia de nucleótidos: ATG-AGC-ACT-TCA-TGC-GCT-TAC………..-TGA. Los 20 aminoácidos son distintos y se repiten para formar una proteína.
La secuencia de nucleótidos determina la secuencia de aminoácidos y por tanto la proteína que se forma y con ello su función. Cada unión de tripletes forma un gen (gen= Frase con sentido completo, cuyo sentido es una proteína), que es el plano para construir una proteína, cada gen determina una proteína y esta a su vez determina un carácter biológico. El funcionamiento de la proteína está determinado por su forma.
La mutación: Es un cambio en la secuencia de nucleótidos que origina un cambio en la secuencia de aminoácidos y con ello a la forma y función de una proteína. Puede pasar inadvertida o provocar una enfermedad, la mayoría son perjudiciales. Si la mutación afecta a aminoácidos de relleno la proteína puede no verse afectada. En algunos casos una mutación provoca una ventaja al individuo que le permite adaptarse al medio y sobrevivir a la selección natural.
El Código genético tiene una serie de características. Una de ellas es que es universal (igual para todos los seres vivos) , otra es que es degenerado pero perfecto (existen varios tripletes para el mismo aminoácido). El código genético no tiene ni puntos ni comas y en su lugar existen tripletes de inciación (ATG) y de finalización (TGA).
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